发布时间：2025-09-26 文章编辑：药队长 推荐人数：
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普拉替尼的临床应用涉及晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样疾病患者，适用于成人及12岁以上儿童。这种药物的机制通过特异性靶向RET蛋白，干扰信号传导，抑制病灶的发展。药物在治疗上的突破性进展，获得了FDA的加速批准。
患者在按照医嘱购买和使用普拉替尼之前，应该对药物的用法用量有充分了解，具体如下：
普拉替尼的常规推荐剂量为400mg，每日口服一次。为了确保药物的较好吸收，建议在空腹状态下服用，避免食物对药物吸收的影响，这样可以使药物在体内的浓度更加稳定。
患者应按照医嘱持续服用普拉替尼，直至疾病出现进展或发生不可接受的毒性反应，一定程度上确保治疗的有效性。
了解普拉替尼的推荐剂量和剂量调整方法有助于患者管理不良反应；了解药物在不同患者群体中的使用同样重要。
根据药品说明书，将药物在特殊人群中的使用指南整理如下。
服用普拉替尼的孕妇可能会对胎儿造成伤害，医生会告知她们相关的潜在风险。孕妇在使用此药物时，需认真权衡利弊，确保在医生指导下用药。
对于哺乳期的女性，建议在治疗期间及最后一次给药后一周内停止母乳喂养，避免药物通过乳汁影响婴儿。
除了药物在特殊人群中的使用，医生和患者还需关注普拉替尼的药物相互作用。
根据药品说明书，将会与普拉替尼产生药物相互作用的药品整理如下。
当普拉替尼与强效或中度CYP3A抑制剂和/或P-gp抑制剂同时使用时，可能会增加普拉替尼的体内暴露。这种增加的暴露可能导致与普拉替尼相关的不良反应风险上升。了解更多普拉替尼的药物相互作用信息，点击免费在线咨询
建议避免同时使用强效或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂。如果无法避免联合给药，则应考虑减少普拉替尼的剂量，降低不良反应的风险。
在与一些药物进行联合用药时，密切关注不良反应有助于及时调整治疗方案。
温馨提示：在用药过程中，务必与医生沟通所有正在使用的药物，有效管理药物相互作用，保障治疗的安全和效果。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721
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