药队长 阅读指数：34 发布时间：2025-03-06 11:56:47
索托拉西布（Sotorasib）是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物，主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺部病变（NSCLC）。该药物由美国安进公司研发，并于2021年获得美国FDA批准，索托拉西布在中国尚未上市，也未进入医保，患者需要通过其他途径获取该药物。
索托拉西布在中国尚未上市，患者需要通过其他途径获取该药物。印度和老挝的仿制药价格相对较为亲民，适合经济条件有限的患者。
患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买索托拉西布。老挝卢修斯制药生产的仿制药规格为120mg*56粒，价格约为214美元一盒。印度的仿制药价格也相对较低，适合经济条件有限的患者。
购买索托拉西布需要提供医生的处方和相关医疗证明。由于该药物尚未在中国上市，患者需要通过合法的跨境医疗渠道获取，并确保药品的真伪和质量。
该药还未在国内上市，患者需通过其他途径获取，我们将探讨索托拉西布的药代动力学。
索托拉西布的药代动力学特性对于理解其疗效。以下是索托拉西布在体内的吸收、分布、代谢和排泄情况。
索托拉西布口服后，至少70%从胃肠道吸收。在禁食受试者中，索托拉西布血浆浓度在给药后约1小时内出现。与食物一起服用1mg剂量的索托拉西布可使Cmax降低14%，但AUC增加20%。
索托拉西布及其活性代谢物主要由CYP1A2代谢。抑制CYP1A2的药物（如氟伏沙明、环丙沙星）可能会增加索托拉西布的暴露。当联合使用CYP1A2抑制剂时，需监测患者的心血管事件并相应调整剂量。
了解索托拉西布的药代动力学后，接下来我们将探讨用药期间的监测指标。
在使用索托拉西布期间，患者需定期进行相关检查，以下是需要重点关注的监测指标。
索托拉西布可能导致肝损伤，患者在开始治疗后的前三个月需每隔3周监测肝功能。之后可以每月监测一次，或根据临床需要对转氨酶或胆红素升高的患者进行更频繁的监测。
使用索托拉西布可能引发严重的间质性肺病。患者应密切监测是否出现新的或恶化的肺部症状。怀疑间质性肺病或肺炎的发生，应立即停用索托拉西布。
索托拉西布为处方药，患者在使用时应严格遵循医嘱，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。
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