药队长 阅读指数：9 发布时间：2025-03-14 10:30:24
塔拉妥单抗（Tarlatamab-dlle），由美国安进公司(Amgen)研发，2024年5月获得美国FDA批准，主要用于治疗广泛期小细胞肺病（ES-SCLC），本文将围绕塔拉妥单抗的购买渠道、特殊人群用药以及药代动力学进行详细介绍，帮助患者更好地了解这一药物。
以下是关于塔拉妥单购买渠道的相关介绍，患者在选择渠道时，注意甄别：
塔拉妥单抗目前尚未在中国上市，患者需要通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买。在购买时，患者应选择信誉良好的平台或机构，患者还应注意药品的生产日期和有效期，避免购买到过期或即将过期的药品。
塔拉妥单抗是一种处方药，患者在购买时需要提供医生的处方。处方药的使用需要严格遵循医生的指导。
塔拉妥单抗的购买过程较为复杂，患者在选择购买渠道时应谨慎，通过正规渠道购买，可以最大限度地保障药品的质量。
塔拉妥单抗在不同人群中的使用需要特别注意，尤其是孕妇、哺乳期女性、儿童和老年人：
塔拉妥单抗可能对胎儿造成伤害，孕妇在治疗期间及末次给药后2个月内需有效避孕。哺乳期女性在治疗期间禁止哺乳，末次给药后2个月可恢复哺乳。患者在用药前应咨询专业医生，注意药物的适用性。
塔拉妥单抗在儿童中的相关数据尚未确立，儿童患者在使用该药物前应咨询专业医生。老年患者无需调整剂量，但临床数据有限，患者在用药前应咨询专业医生。
塔拉妥单抗在不同人群中的使用需要特别注意，患者在用药前应咨询专业医生，注意药物的适用性。通过合理的用药和密切的监测，患者可以最大限度地发挥塔拉妥单抗的治疗效果，提高生活质量。
塔拉妥单抗的药代动力学特性对于药物的使用和疗效具有重要意义：
塔拉妥单抗的稳态分布容积为8.6 L，呈剂量比例药代动力学。药物在体内的分布较为广泛，患者在用药期间应密切监测药物的疗效和不良反应。
塔拉妥单抗经蛋白水解代谢，终末半衰期为11.2天，清除率为0.65 L/天。药物在体内的代谢和清除过程较为缓慢，患者在用药期间应密切监测药物的疗效和不良反应。
温馨提示：塔拉妥单抗在使用过程中可能会出现多种不良反应，患者在用药期间应密切监测身体状况，及时与医生沟通。
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