药队长 阅读指数：3 发布时间：2025-06-24 11:57:41
塔拉妥单抗(AMG757)是由美国安进公司研发的创新性双特异性抗体药物，商品名Imdelltra®。作为全球首个靶向DLL3/CD3的生物制剂，它能精准引导T细胞识别并消灭小细胞肺*细胞，为传统化疗失败后的广泛期小细胞肺*(ES-SCLC)患者带来新希望。该药物采用独特的冻干粉注射剂型，通过严格的剂量递增方案给药，但需警惕细胞因子释放综合征等风险。
根据2025年最新市场数据，塔拉妥单抗的价格信息如下。
美国安进公司生产的原研药有两种规格：1mg规格价格约为6102美元一盒；10mg规格价格约为28129美元一盒。该定价反映了其创新疗法的研发成本和临床价值，属于高端**治疗药物范畴。
由于塔拉妥单抗尚未获得中国国家药品监督管理局的上市批准，国内正规医疗机构和药房均未销售该药品。没有进入医保目录，也没有合法的进口渠道供应，因此国内尚无官方定价信息。患者需警惕非正规渠道的药品来源风险。
了解药物价格后，认识小细胞肺*的致病因素同样重要。
小细胞肺*的发生与多种危险因素密切相关。
吸烟是最主要的致病因素，约95%的小细胞肺*患者有长期吸烟史。烟草中的尼古丁、焦油等致*物质可直接损伤支气管上皮细胞DNA，导致*基因激活和抑*基因失活。
长期接触石棉、砷、氡气、镍等工业致*物可显著增加患病风险。某些职业如矿工、油漆工、橡胶厂工人等暴露于高危环境，需加强防护措施。
家族中有肺*病史的人群患病风险增加2-3倍。特定基因突变如TP53、RB1基因失活与小细胞肺*的发生发展直接相关。
认识发病原因有助于预防，确诊后的定期复查同样关键。
小细胞肺*患者治疗后需进行系统化复查监测。
胸部增强CT每2-3个月一次，评估肺部原发灶变化；脑部MRI每3-6个月一次，排查脑转移；全身PET-CT每6-12个月一次，全面监测远处转移情况。影像学检查能及时发现**复发或进展。
每治疗周期前需检测全血细胞计数（重点关注中性粒细胞和血小板），评估骨髓抑制程度；肝功能（ALT/AST/胆红素）和肾功能（肌酐/eGFR）监测药物肝肾毒性；**标志物如NSE、ProGRP的动态变化可反映**负荷。
使用塔拉妥单抗需严格遵循医嘱，在具备急救条件的医疗机构接受输注。治疗期间密切监测体温、血压及神经症状，警惕细胞因子释放综合征。每次用药前需进行实验室检查，肝肾功能异常者需谨慎。育龄期女性治疗期间及停药后2个月内必须采取有效避孕。药品贮存于2-8℃冷藏环境，复溶后4小时内必须完成稀释。若出现发热、呼吸困难或意识障碍，立即寻求医疗帮助。
鲁公网安备37010402441285号
