发布时间：2025-09-26 文章编辑：药队长 推荐人数：
问题未解决？真人1对1答疑
维莫非尼(Zelboraf)Vemurafenib威罗非尼是一种针对BRAF V600E突变型黑素瘤的高效靶向治疗药物，在临床上展现出了显著的疗效，为患者带来了新的治疗选择。目前维莫非尼已在国内上市并且加入我国医保。那么，维莫非尼(Zelboraf)Vemurafenib威罗非尼是什么药？
维莫非尼由瑞士罗氏研发，主要成分是Vemurafenib。维莫非尼在2011年8月获得美国FDA批准。于2017年7月在中国上市并纳入我国医保。
维莫非尼是一种由瑞士罗氏制药研发的口服小分子激酶抑制剂，维莫非尼特异性地针对BRAF V600E突变蛋白，通过抑制BRAF激酶的活性，阻断MAPK信号通路的传导，从而抑制细胞的生长和增殖。
维莫非尼主要用于治疗经FDA批准的测试检测确认为BRAF V600E突变的不可切除的或转移性黑素瘤，以及非朗格汉斯细胞组织细胞增生症。在临床应用中，维莫非尼展现出了显著的疗效，能够延长患者的生存期，提高生活质量。
患者在使用维莫非尼时，应了解药物特性、适应症以及用法用量等信息，并在医生的指导下合理用药。
维莫非尼的推荐剂量为960毫克，每日两次。患者应在医生的指导下，按照规定的剂量和给药方案进行服用。为了药物的疗效和安全，患者应严格遵守医嘱，不得随意更改剂量或给药频率。
在使用维莫非尼期间，患者需要注意以下几点：定期监测肝功能和心电图等指标，及时发现并处理可能出现的不良反应。避免与其他可能产生相互作用的药物同服，以免降低药物疗效或增加不良反应风险。在服药期间保持均衡饮食和良好心态，提高身体免疫力。
患者还需要定期复诊，与医生保持沟通，及时反馈用药情况和病情变化，以便医生根据具体情况调整治疗方案。
免责声明：本页面内容来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料：FDA说明书，FDA更新于2020年5月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202429
鲁公网安备37010402441285号
