阿米那韦(Amenalief)

阿米那韦(Amenalief)的生产研发公司为日本久光制药株式会社。这种药物于2020年获得日本厚生劳动省的批准，并在同年上市。

阿米那韦是一种核苷酸类似物，病毒DNA聚合酶是病毒复制过程中的关键酶，阿米那韦能够与病毒DNA聚合酶结合，降低其催化活性，从而阻止病毒DNA的合成。

作为一种新型的抗病毒药物，阿米那韦在市场上受到了广泛的认可和使用。此药物目前尚未在国内上市。

阿米那韦主要通过抑制疱疹病毒的复制和传播，达到减轻症状、缩短疱疹持续时间和减少复发频率的效果。患者在开始使用前，务必告知医生个人的过敏史、药物使用史以及当前的健康状况，由医生指定针对性方案。

(一) 主要成分

Amenamevir

(二) 适应人群

存在带状疱疹或者复发性单纯疱疹的成人患者。

(三) 规格

1. 规格

200mg*6片、200mg*14片

2. 性状

浅黄色的薄膜包衣片，表面印有"MA211"字样。

(四) 特殊人群用药

【孕妇】应仅在认为治疗有益性超过危险性的情况下，对孕妇或可能怀孕的妇女给药。阿米那韦对胎儿的影响尚未在孕妇中进行充分研究。孕妇使用阿米那韦需要谨慎，并应在医生的指导下进行。如果孕妇需要使用阿米那韦，应充分了解药物的风险和益处，并在医生的指导下进行决策。

【哺乳期女性】阿米那韦是否会通过母乳传递给婴儿，以及是否会对婴儿产生不良影响，目前尚未明确。哺乳期女性需要权衡治疗上的有益性和母乳营养的有益性。如果需要使用阿米那韦，建议在医生的指导下进行，并考虑暂停哺乳或选择其他喂养方式。

【伴有免疫功能低下的患者】对于恶性**和自身免疫性疾病等伴有免疫功能下降的患者的有效性和安全性尚未建立。阿米那韦在免疫功能低下的患者中的疗效和安全性尚未得到充分研究。

【儿童】阿米那韦在儿童中的疗效和安全性尚未得到充分研究。在使用阿米那韦时，需要谨慎评估儿童的年龄、体重和病情等因素，并在医生的指导下进行决策。

【老年人】老年人由于生理功能下降，可能对药物的代谢和排泄能力降低，从而增加药物在体内的积累和不良反应的风险。在使用阿米那韦时，需要谨慎评估老年人的身体状况和药物代谢能力，并在医生的指导下进行决策。

(五) 药物过量

尚不明确。

(六)有效期

24个月。

(七)储存方法

尚不明确。

(八) 药代动力学

在稳定状态下的药代动力学参数的估计为Cmax1.94μg/mL。