阿那曲唑(Arimidex)

阿那曲唑的研发公司是英国阿斯利康，于1995年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，并随后上市。作为一种原创性的新药，阿那曲唑经过了大规模的临床研究，验证了其治疗乳腺疾病治疗中的疗效和安全性。

1999年，阿那曲唑进入中国,经中国国家药品监督管理局批准正式上市，目前已经被纳入医保。

阿那曲唑是一种特异性芳香化酶抑制剂，通过与细胞内的芳香化酶结合，阻断雌二醇转化为雌酮的过程，临床主要用于治疗恶性乳腺疾病。

(一) 主要成分

Anastrozole

(二) 适应人群

特定乳腺疾病的成人患者。

(三) 规格和形状

1. 规格

1mg*28粒

2. 性状

片剂

(四) 特殊人群用药

【孕妇及哺乳期妇女用药】阿那曲唑禁用于孕妇或哺乳期妇女。

【儿童用药】尚未在儿童中确定阿那曲唑的安全性和有效性，因此阿那曲唑不推荐用于儿童。

(五) 药物过量

1.阿那曲唑药物过量无专门解救药，治疗只能对症处理。

2.在处理药物过量时应考虑到同时应用了多种药物的可能性。 

3.若病人清醒则可以进行催吐。因阿那曲唑蛋白结合率较低，故透析可以奏效。应给予一般的支持性监护包括密切观察病人并监测其生命体征。

(六) 有效期

24个月

(七) 储存方法

在原包装中密封保存。

(八) 药代动力学

1.阿那曲唑口服吸收较快，血浆最大浓度通常出现在服药以后2小时内(禁食条件下)。

2.阿那曲唑清除较慢，血浆清除半衰期为40-50小时,食物轻度影响吸收速度，但不影响吸收程度。