艾司奥美拉唑(NEXIUM)

艾司奥美拉唑的原研厂家为英国阿斯利康，商品名为NEXIUM。艾司奥美拉唑的口服制剂于2000年在瑞典上市。艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊最早由阿斯利康公司于2001年在美国获批上市，规格为20mg和40mg。

艾司奥美拉唑注射剂于2003年在国内上市。艾司奥美拉唑肠溶胶囊于2007年获批进入中国，目前已经被纳入医保。目前随着国内医药企业的研发进展，已有多个国产仿制药上市。

艾司奥美拉唑又称埃索美拉唑，主要适用于胃肠道疾病。在使用艾司奥美拉唑之前，医生应对患者的病史、过敏史、肝肾功能以及是否正在使用其他药物进行全面评，降低用药风险。

(一) 主要成分

Esomeprazole

(二) 适应人群

存在幽门螺杆菌感染、胃食管反流、糜烂性食管炎等疾病的成人患者。

(三) 规格和形状

1.缓释胶囊：20mg和40mg

2.口服混悬剂：2.5mg、5mg、10mg、20mg或40mg。

(四) 特殊人群用药

【孕妇】关于埃索美拉唑对孕妇的研究不充分。现有数据显示，妊娠早期用奥美拉唑不增加畸形或不良妊娠结局风险。

【哺乳期女性】埃索美拉唑对母乳或产奶量的影响数据缺乏。

【儿童患者】12至17岁EE和GERD儿童短期用埃索美拉唑有效。1个月以下儿童疗效未定，1个月至1岁以下治疗无效。

【老年患者】老年与青年患者间无总体差异，但不排除部分老年患者更敏感。

【肝功能受损患者】严重肝功能损害需调整埃索美拉唑剂量，轻度至中度无需调整。

(五) 药物过量

艾司奥美拉唑没有已知的特效解毒剂，并且由于其与血浆蛋白质广泛结合，因此难以通过透析去除。在药物过量的情况下，应采取对症处理和全身支持疗法。

(六)有效期

24个月

(六) 储存方法

储存在20-25℃的室温下，保持药品容器紧密封闭。将艾司奥美拉唑和所有药物放在儿童拿不到的地方。

(八)药代动力学

每日一次40mg给药后，艾司奥美拉唑的平均暴露量(AUC)从第1天的4.32micromol*hr/L增加至第5天的micromol*hr/L。