1.试验设计这是一项在一项3期试验,该试验随机分配了无法切除的局部晚期或转移性UC患者,这些患者在接受一线化疗(四至六个周期的吉西他滨加顺铂或卡铂)后疾病没有进展,接受最佳支持治疗,联合或不联合维持性阿维单抗治疗。
2.试验结果的设定主要终点是总生存期,评估所有接受随机分组的患者(总体人群)和程序性细胞死亡配体1(PD-L1)阳性tumor患者。次要终点包括无进展生存期和用药安全。
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适应症:阿维鲁单抗是一种免疫治疗药物,在治疗多种CA疾病方面具···