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布格替尼用法用量

1.患者选择

治疗前需通过FDA批准的检测方法确认ALK阳性状态。仅适用于ALK阳性转移性NSCLC成年患者。

2.推荐剂量

起始剂量:前7天每日口服90mg,与食物同服或空腹均可。

维持剂量:7天后剂量增至每日180mg,每日一次。

剂量调整:根据不良反应严重程度调整剂量(详见原文Table1和Table2),包括暂时中断治疗或永久停药。

3.漏服或呕吐处理

若漏服或呕吐,无需补服额外剂量,按原计划时间服用下一剂。

4.特殊剂量调整

CYP3A抑制剂/诱导剂:避免与强效或中效CYP3A抑制剂(如克拉霉素、伊曲康唑)合用;若必须合用,布格替尼剂量减至90mg/日。

避免与中效CYP3A诱导剂:如卡马西平、利福平)合用;若必须合用,布格替尼剂量增至240mg/日。

肝功能损害:严重肝功能损害(Child-PughC级)患者剂量减至90mg/日。

肾功能损害:严重肾功能损害(eGFR<30mL/min)患者剂量减至90mg/日。

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免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年02月28日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208772

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布格替尼

适应症:布格替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗经FDA批准的检测方法确诊为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。

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