丙磺舒(PROBENECID)

丙磺舒的研发历程涉及多家知名机构，其中原研机构为香港新科。在上市情况方面，丙磺舒首次在美国获批上市的时间为1951年，主要用于治疗痛风和高尿酸血症。随后，在中国也进入了最高研发阶段并批准上市。作为一种重要的利尿剂，丙磺舒在国内外医药市场上均占有重要地位。丙磺舒已被纳入国家医保目录(乙类)，这意味着患者在购买该药品时可以享受一定的医保报销政策，减轻了患者的经济负担。

这一举措也进一步推动了丙磺舒在临床上的广泛应用，使得更多患者能够受益于这一有效的抗痛风药物。

丙磺舒是一种有机化合物，化学式为C13H19NO4S，主要作为抗痛风药使用。它通过抑制尿酸盐在近曲肾小管的主动再吸收，增加尿酸盐的排泄，降低血中尿酸盐的浓度。目前丙磺舒已经在国内上市，本文就丙磺舒的适应症、用法用量、副作用、禁忌、临床疗效等进行了详细说明。

(一)主要成分

PROBENECID

(二)适应人群

用于慢性痛风患者，治疗高尿酸血症。

(三)规格和形状

本品为白色片。

丙磺舒片的规格主要有两种，分别是0.25g和0.5g。不同规格在使用时的剂量调整有所不同。

(四)特殊人群用药

【孕妇及哺乳期妇女】本品能通过胎盘出现于脐血中。孕妇及哺乳期妇女禁用。

【儿童患者】2岁以下儿童禁用。

【老年患者】老年患者因肾功能减退，用量需酌减。

(五)药物过量

尚未明确。

(六)有效期

24个月

(七)储存方法

遮光，密封保存。

(八)药代动力学

口服后吸收迅速、完全。血浆蛋白结合率为65%～90%，主要与白蛋白结合。成人一次口服1g，2～4小时血药浓度达峰值，血药峰值浓度为30g/ml以上；一次口服2g时4小时达峰值，血药峰值为150～200?g/ml，小儿按体重一次口服25mg/kg，3～9小时血药浓度达峰值。T1/2随用药量而改变，口服0.5g为3～8小时，2g为6～12小时。排尿酸有效血药浓度需100～200g/ml。