临床试验结果显示，贝美替尼在抑制*细胞增殖、抑制黑色素异常细胞生长和扩散等方面表现出显著的疗效。
试验共纳入577例患者随机接受贝美替尼联合康奈非尼治疗和维莫非尼单药治疗，联合治疗组又分为高剂量组和低剂量组，主要终点是患者的无进展生存期(PFS)。
贝美替尼联合康奈非尼治疗组患者的中位无进展生存期为14.9个月，维莫非尼单药治疗组的中位无进展生存期为7.3个月。
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