必妥维治疗效果

1.试验设计：在Trial1844中，一项随机双盲试验对抑制的感染成人(N=563，随机给药)进行了评估，从DTG+ABC/3TC或ABC/DTG/3TC方案切换到必妥维方案的有效性。

2.试验结果：在第48周，切换到必妥维的受试者的CD4+计数从基线的平均变化为-31个细胞/mm³，而继续使用ABC/DTG/3TC的受试者的CD4+计数为4个细胞/mm³。

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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年10月08日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210251

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