必妥维治疗效果

1.试验设计：在Trial1844中，一项随机双盲试验对抑制的感染成人(N=563，随机给药)进行了评估，从DTG+ABC/3TC或ABC/DTG/3TC方案切换到必妥维方案的有效性。

2.试验结果：在第48周，切换到必妥维的受试者的CD4+计数从基线的平均变化为-31个细胞/mm3，而继续使用ABC/DTG/3TC的受试者的CD4+计数为4个细胞/mm3。