贝组替凡主要通过抑制HIF-2α蛋白的活性,减少细胞的生长和扩散,达到治疗效果。
一项开放标签的临床试验对贝组替凡的疗效进行了评估,该试验共纳入了61名患者,这些患者根据实体细胞反应评价标准(RECIST)v1.1,至少有一个可测量的实体细胞位于肾脏。
主要疗效终点是总体反应率(ORR),由IRC使用RECISTv1.1进行放射学评估。其他疗效终点包括反应持续时间(DoR)和反应时间(TTR)。
试验结果显示,总体反应率(ORR)达到49%,VHL相关RCC的中位TTR为8个月(2.7-19个月)。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215383
贝组替凡(belzutifan)由美国默沙东公司研发,是一种新型药物治疗效果出...【详细】
发布时间:2025-09-26推荐指数:57