度伐利尤单抗治疗效果

1.试验设计：这是一项多中心、多队列、开放标签的UC临床试验。纳入了182例局部晚期或mUC患者，研究比较了抗程序性死亡配体1抗体度伐利尤单抗作为巩固治疗与安慰剂治疗III期NSCLC患者的效果。

2.试验结果的设定：所有患者每2周静脉输注10mg/kg度伐利尤单抗，持续12个月或直到不可接受的毒性或疾病进展。

3.试验结果：度伐利尤单抗组的无进展生存期明显长于安慰剂组。