本药适用于初治转移性NSCLC患者,且必须经经FDA‐批准的检测方法确认存在EGFR基因的外显子19缺失或外显子21L858R置换突变。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288
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