作为EZH1/2双重抑制剂，伐美妥司他通过表观遗传调控抑制肿瘤细胞增殖，对携带EZH2突变或H3K27甲基化异常的肿瘤细胞具有选择性杀伤作用，填补了该靶点在T细胞淋巴瘤治疗中的空白。
伐美妥司他疗效需在有经验的血液肿瘤医师指导下，结合患者病理类型、耐受性及监测结果个体化评估，同时关注骨髓抑制等副作用的管理，以实现疗效最大化和风险可控。
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参考资料：日本药监局，说明书更新于2024年6月，https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4291079F1026_1_03/?view=frame&style=XML&lang=ja
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