作为EZH1/2双重抑制剂,伐美妥司他通过表观遗传调控抑制**细胞增殖,对携带EZH2突变或H3K27甲基化异常的**细胞具有选择性杀伤作用,填补了该靶点在T细胞淋巴瘤治疗中的空白。
伐美妥司他疗效需在有经验的血液**医师指导下,结合患者病理类型、耐受性及监测结果个体化评估,同时关注骨髓抑制等副作用的管理,以实现疗效最大化和风险可控。
问题未解决?真人1对1答疑
适应症:适用于治疗复发或难治性的成人T细胞白血病淋巴瘤,以及复发或难治性的外周T细胞淋巴瘤。