须在具备紧急应对能力的医疗设施,由对造血系统恶性肿瘤治疗有充分知识和经验的医师判断患者适合后使用。治疗前需向患者及家属充分说明有效性和危险性,取得同意。
用药前及用药期间应定期进行血液检查,密切观察患者状态,警惕骨髓抑制的发生。
与强CYP3A抑制剂、P-gp抑制剂合用时,可能升高本品血药浓度,需调整剂量并密切监测副作用;与 CYP3A诱导剂合用可能降低疗效,需考虑替代药物。
PTP包装药品需指导患者取出后服用,避免误吞包装导致食道损伤。
本品具有吸湿性,需在服用前从PTP包装中取出。
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参考资料:日本药监局,说明书更新于2024年6月,https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4291079F1026_1_03/?view=frame&style=XML&lang=ja
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