非唑奈坦作为一种特定的药物成分，与体内的CYP1A2酶存在密切的相互作用。
弱、中、强CYP1A2抑制剂能够抑制CYP1A2酶的活性，从而减缓非唑奈坦的代谢速度。这种减缓会导致非唑奈坦的血浆浓度(Cmax)和药时曲线下面积(AUC)显著增加，导致药物副作用的风险增加，影响治疗效果。
在使用非唑奈坦之前，医生需要详细询问患者的用药史，特别是是否正在使用或曾经使用过任何可能影响CYP1A2酶活性的药物，有助于医生评估患者是否适合使用非唑奈坦，并制定相应的治疗方案。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年8月31日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216578
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