网站首页 药品目录 每日药闻 临床招募
药企查询 远程问诊 用药指南 关于我们
当前位置:首页>药品信息>狐臭泽

狐臭泽(Sofpironium bromide)

别称索匹罗溴铵凝胶、索吡溴铵、Sofdra

适应症狐臭泽用于治疗成人及9岁及以上儿童的原发性腋窝多汗症。

狐臭泽(Sofpironium bromide)简介

狐臭泽(Sofpironium bromide)由Botanix Pharmaceuticals公司研发,是一种新型外用凝胶,主要用于治疗成人及9岁及以上儿童的原发性腋窝多汗症。该药物通过阻止乙酰胆碱受体在汗腺上的兴奋作用,间接降低出汗率,从而有效缓解狐臭症状。

目前,狐臭泽已在美国获得FDA批准上市,为狐臭患者提供了新的治疗选择。该药物尚未在国内上市,国内患者如需使用,可能需通过海外渠道购买。患者在使用前,建议咨询医生或药师,了解药物的具体使用方法和注意事项。

在线

问题未解决?真人1对1答疑

  • 已服务超323万人
  • 1分钟内回复
  • 即问即答
马上咨询

推荐栏目

说明书概括

狐臭泽(Sofpironium bromide)是一种由美国食品和药物管理局(FDA)批准的新型外用凝胶,主要用于治疗成人及9岁及以上儿童的原发性腋窝多汗症。

(一)主要成分

索匹罗溴铵

(二)适应人群

成人及9岁及以上儿童。

(三)规格和形状

规格:每瓶50ml,含12.45%(w/w)索匹罗溴铵。

性状:无色至淡黄色透明或半透明粘性凝胶。

(四)特殊人群用药

【孕妇】尚无狐臭泽在孕妇中使用的数据。动物研究未显示显著不良效应。

【哺乳期女性】尚不清楚狐臭泽或其代谢产物是否存在于人乳中。应考虑母乳喂养的益处与母亲使用狐臭泽的临床需求。

【具有生殖潜力的男性和女性】说明书中尚未明确。

【儿童使用】9岁及以上儿童的安全性和有效性已确立。9岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立。

【老年人使用】临床试验中未包含足够数量的65岁及以上受试者,无法确定其反应是否与年轻受试者不同。

【肾功能损害】狐臭泽在肾功能损害患者中的安全性和有效性尚未确立。

【肝功能损害】狐臭泽在肝功能损害患者中的安全性和有效性尚未确立。

(五)药物过量

如发生药物过量,应用肥皂和水去除外用产品,并根据症状对症治疗。

(六)有效期

24个月

(七)储存方法

储存于20°C至25°C(68°F至77°F)的直立环境中,允许的温度范围为15°C至30°C(59°F至86°F)。狐臭泽易燃,应远离热源或火焰。

(八)药代动力学

吸收:成人患者每日一次腋下涂抹狐臭泽21天后,血浆中索匹罗溴铵的平均暴露量见下表。无蓄积证据。

Cmax(ng/mL):2.71(6.94)

AUC0-t(ng·hr/mL):45.1(85.1)

tmax(hr):5.34(5.45)

分布:索匹罗溴铵的血浆蛋白结合率约为34.8-37.8%。

消除代谢:索匹罗溴铵通过非酶促水解、CYP2D6和CYP3A4介导的氧化代谢以及甘氨酸结合进行代谢。

排泄:索匹罗溴铵及其代谢产物BBI-4010的尿排泄量均低于应用剂量的0.5%。

相关文章

用户关注TOP6

药品目录

最新文章