Kaftrio的研发公司是Vertex Pharmaceuticals Incorporated，而该药物在2020年8月获得欧盟的批准上市。 2023年11月23日，Vertex Pharmaceuticals Incorporated宣布，欧盟委员会已批准扩大Kaftrio（ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor）与ivacaftor联用疗法的标签范围，用于治疗囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）基因中至少有一个F508del突变的2至5岁囊性纤维化（CF）患儿。
Kaftrio由Elexacaftor、Tezacaftor和Ivacaftor三种药物组成，在Kaftrio中起到协同作用，通过不同的机制改善囊性纤维化病患者的症状和生活质量。
适用于治疗年龄在2岁及以上患者的囊性纤维化(CF)，这些患者的囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因中至少有一个F508del突变，或CFTR基因中有一个基于体外数据有反应的突变。
(1)轻度肝功能损害(Child-PughA级):不建议调整剂量，用药期间患者应密切监测肝功能检查和不良反应。
(2)中度肝功能损害(Child-PughB级)：不建议使用kaftrio治疗，只有在有明确医疗需求且利大于弊时，才应考虑中度肝功能损害患者使用kaftrio。如果使用kaftrio，应减少剂量谨慎使用，用药过程中应密切监测肝功能检查和不良反应。
(3)重度肝功能损害(Child-PughC级)：此类患者不应使用kaftrio，kaftrio尚未在重度肝功能损害(Child-PghC级)患者中进行研究，但预计药物的暴露量将高于中度肝功能损害患者。
关于kaftrio具体的用药内容，您可以进行免费在线提问获取信息。
75mg(ivacaftor)/50mg(tezacaftor)/100mg(elexacaftor)/片*56片
48个月
储存于20℃-25℃，允许偏差为15℃-30℃。
免责声明：本页面内容来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料：
鲁公网安备37010402441285号
