1.试验设计:这是一项回顾性队列研究,将产后48小时内接受1mg卡麦角林的女性与未接触过的非母乳喂养女性进行比较,了解卡麦角林的耐受性。
2.试验结果的设定:在卡麦角林给药后24小时内,每隔4小时评估一次收缩压、舒张压和脉搏,并以分娩作为参考时间点与未暴露的女性进行比较。
3.试验结果:卡麦角林组的耐受性良好,未观察到不良反应。卡麦角林对临床相关的血流动力学影响极小,并且在血压正常的产后妇女中耐受性良好。
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