发布时间：2025-09-26 文章编辑：药队长 推荐人数：
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莱博雷生由日本卫材公司研发并生产，于2019年12月20日获得美国食品药品管理局(FDA)的批准上市，商品名为Dayvigo。在2020年7月，莱博雷生在日本上市，但在中国市场暂未上市。
随着国内失眠患者群体的增加，对新型失眠治疗药物的需求日益迫切。莱博雷生是国际市场上备受瞩目的新药，其在国内的上市情况自然成为了关注的重点。
目前莱博雷生尚未在国内上市，也没有进入中国的医保目录。这意味着国内患者暂时无法通过正规渠道购买到该药物，也无法享受医保的报销政策。
尽管莱博雷生在国内尚未上市，但患者仍可通过跨境电商药房等正规渠道进行购买。在购买时患者应仔细辨别药品真伪，注意生产日期和有效期，以保证用药安全。
莱博雷生在国内尚未上市，但随着国内医药市场的不断发展和政策的逐步放开，期待未来能有更多优质的创新药物进入国内市场，为患者带来更多福音。
了解药物的药理作用是合理用药的基础。莱博雷生是一种新型的失眠治疗药物，其药理作用机制独特，对治疗失眠具有出色疗效。
莱博雷生的主要作用机制是通过抑制食欲素受体(Orexin receptor)来发挥治疗作用。食欲素是一种与觉醒和睡眠调节密切相关的神经递质，莱博雷生通过抑制食欲素受体的活性，从而降低患者的觉醒水平，促进睡眠。
莱博雷生适用于以睡眠开始和(或)睡眠维持困难为特征的成年失眠患者的治疗。临床试验表明，该药物能够出色改善患者的睡眠质量，缩短入睡时间，延长睡眠时间，减少夜间觉醒次数。
虽然莱博雷生具有出色的疗效，但在使用过程中也需注意其安全性。患者在使用前应仔细阅读说明书，了解药物的用法用量、不良反应和注意事项。在使用过程中，如出现不适或严重副作用，应立即停止使用并告知医生。
莱博雷生通过抑制食欲素受体发挥治疗作用，适用于成年失眠患者的治疗。在使用过程中，需关注其安全性，并遵循医嘱合理用药。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年07月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212028
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