发布时间：2025-09-26 文章编辑：药队长 推荐人数：
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莱博雷生(Dayvigo)适用于以睡眠开始和(或)睡眠维持困难为特征的成年失眠患者的治疗。
失眠是现代社会中普遍存在的问题，严重影响人们的生活质量和健康。莱博雷生是一种新型失眠治疗药物，其治疗适应症备受关注。
莱博雷生主要适用于以睡眠开始和(或)睡眠维持困难为特征的成年失眠患者。这些患者常常面临入睡困难、夜间易醒或早醒等问题，严重影响其日常生活和工作。
通过调节睡眠-觉醒周期，莱博雷生能够出色改善患者的睡眠质量和睡眠时间。临床研究显示，使用莱博雷生的患者相比安慰剂组，在睡眠潜伏期、总睡眠时间以及睡眠效率等方面均有出色改善。
莱博雷生针对成年失眠患者的核心问题，通过调节睡眠-觉醒周期，出色改善患者的睡眠质量和睡眠时间，为患者带来了新的治疗希望。
了解药物的药代动力学特性对于指导临床用药比较重要。莱博雷生的药代动力学特性包括其吸收、分布、代谢和排泄等过程。
莱博雷生在口服后能够迅速被吸收，并在体内广泛分布。其达到浓度峰值的时间较短，通常在1-3小时内即可达到。这意味着莱博雷生能够迅速发挥作用，帮助患者快速入睡。
莱博雷生主要通过肝脏进行代谢，并通过尿液和粪便排出体外。其代谢产物的活性较低，因此不太可能对药物效果产生出色影响。同时莱博雷生的排泄过程也相对较快，有助于减少药物在体内的蓄积。
了解莱博雷生的药代动力学参数，如半衰期、清除率等，对于指导剂量调整具有重要意义。对于不同人群，如老年患者、肝肾功能损害患者等，可能需要根据其药代动力学特性进行剂量调整。
了解以上特性有助于指导临床用药，保证患者用药安全。同时对于特殊人群，需要根据其药代动力学特性进行剂量调整，以达到最佳治疗效果。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年07月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212028
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