拉罗替尼适用于具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合且没有已知的获得性耐药突变，以及患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症，或者无满意替代疗法或既往治疗失败的成人或者儿童实体瘤患者。
在使用拉罗替尼之前，患者需要进行NTRK基因检测，以确认是否携带NTRK基因融合。这是确定患者是否适合使用拉罗替尼的关键步骤。
建议患者在使用前咨询专业医生，了解药物的具体适应症、用法用量及可能的不良反应，降低用药风险。
问题未解决？真人1对1答疑
免责声明：本页面内容来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料：FDA说明书，FDA更新于2023年11月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710
拉罗替尼(Vitrakvi)是一款革命性的靶向治疗药物，属于广谱抗CA药。它通...【详细】
发布时间：2025-09-26推荐指数：209
拉罗替尼是一种针对NTRK基因融合突变的高效抑制剂，独特的作用机制...【详细】
发布时间：2025-09-26推荐指数：331
拉罗替尼(Vitrakvi)，作为一款由德国拜耳公司精心研发的精准靶向治疗...【详细】
发布时间：2025-09-26推荐指数：5230
鲁公网安备37010402441285号
