拉罗替尼新闻

作为全球首个不分tumer来源用于初始治疗的靶向药，拉罗替尼于2018年11月26日被FDA批准上市，用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。

拉罗替尼的获批在tumer治疗史上是一个振奋人心的里程碑。