由拜耳公司与Loxo Oncology(后被百时美施贵宝，BMS收购)共同开发的一款创新药物。它是一款针对神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的高效选择性抑制剂，是全球首个被批准用于治疗携带NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤的广谱治疗药物。
该药物的研发和应用标志着tumer治疗领域的一个重要进步，因为它不再局限于特定类型的实体瘤，而是针对具有特定基因特征的瘤体进行治疗。
拉罗替尼已经在全球多个国家和地区获得了优先评审和加速批准，包括美国、欧洲、日本等，为众多患者带来了新的希望。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2023年11月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710
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