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拉罗替尼(Vitrakvi)注意事项

了解并遵循拉罗替尼的注意事项,可以帮助患者最大化治疗效果,同时减少潜在的风险和副作用。

1.中枢神经系统效应

患者可能出现头晕、认知障碍、情绪障碍和睡眠障碍等中枢神经系统不良反应。应告知患者和护理人员这些风险,并在出现神经系统症状时避免驾驶或操作危险机械。根据症状的严重程度,可能需要暂停或永久停用拉罗替尼,并在恢复用药时调整剂量。

2.骨骼骨折

拉罗替尼可能增加患者骨折的风险。应及时评估有潜在骨折迹象或症状(如疼痛、活动度改变、畸形)的患者。目前尚无关于拉罗替尼对骨折愈合或未来骨折风险影响的具体数据。

3.肝毒性

在治疗初期,应每两周监测一次肝脏功能,包括谷丙转氨酶和谷草转氨酶。此后,根据临床指征,每月进行一次监测。如出现肝毒性,应根据严重程度暂停或永久停用拉罗替尼,并在恢复用药时调整剂量。

4.胚胎-胎儿毒性

拉罗替尼可能对孕妇的胎儿产生潜在风险。建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次给药后1周内采用有效的避孕方法。

免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710

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拉罗替尼

拉罗替尼(Vitrakvi)

适应症:适用于成人和儿童实体瘤患者的治疗,具体内容您可以咨询药队长医学顾问。

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