网站首页 药品目录 每日药闻 临床招募
药企查询 远程问诊 用药指南 关于我们
当前位置:首页>药品信息>来曲唑片

来曲唑片(Femara)

别称弗隆、Letrozole

适应症适用于以下绝经后女性乳腺癌患者的治疗。【详情免费咨询】

来曲唑片(Femara)简介

来曲唑片(Femara)由瑞士诺华制药(Novartis)研发,是全球首个非甾体芳香化酶抑制剂类乳腺癌治疗药物。1996年12月首次在欧洲获批上市,商品名Femara,1997年获美国FDA批准,2001年4月进入中国市场,2004年以原研药身份进口中国,商品名弗隆。

来曲唑片通过抑制雌激素合成,成为绝经后激素受体阳性乳腺癌患者的核心治疗选择。在中国,来曲唑片已纳入医保目录(乙类),具体报销比例因地区而异。2024年医保目录更新后,其作为内分泌治疗药物仍保持报销资格,显著降低了患者用药负担。

在线

问题未解决?真人1对1答疑

  • 已服务超323万人
  • 1分钟内回复
  • 即问即答
马上咨询

推荐栏目

说明书概括

来曲唑片(Femara)是诺华制药研发的非甾体芳香化酶抑制剂,通过选择性阻断雌激素合成关键酶,抑制激素受体阳性乳腺癌细胞增殖。

(一)主要成分

来曲唑

(二)适应人群

绝经后女性,涵盖早期乳腺癌辅助治疗、延长辅助治疗及晚期乳腺癌系统治疗。

(三)规格和性状

规格:2.5mg*30片/盒

性状:深黄色、圆形、双凸面片剂,一面刻有“FV”,另一面刻有“CG”。

(四)特殊人群用药

【孕妇】禁用,有致畸风险。

【哺乳期女性】乳汁分泌情况不明,建议暂停哺乳。

【具有生殖潜力的女性和男性】治疗期及停药后≥3周需高效避孕;男性:可能影响生育能力,建议咨询生殖专科。

【儿童使用】安全性和有效性未确立。

【老年人使用】无需调整剂量,但需加强骨密度及肾功能监测。

【肾功能损害】无需剂量调整。

【肝功能损害】轻度至中度损害无需调整;严重损害者剂量减半。

(五)药物过量

最高报告剂量为62.5mg(25片),未出现严重毒性。处理原则:清醒患者诱导呕吐,支持治疗为主,密切监测生命体征。

(六)有效期

24个月

(七)储存方法

储存于15°C~30°C(59°F~86°F)环境,允许短期偏离至20°C~25°C(68°F~77°F)。

(八)药代动力学

吸收:口服后迅速完全吸收,生物利用度约99.9%,进食无影响;

代谢:经肝脏代谢为无活性羧酸代谢物,肾脏排泄为主;

消除:终末半衰期约2天,稳态浓度于2~6周达成。

相关文章

用户关注TOP6

最新文章