2021年7月7日,莫博替尼(Exkivity)上市许可申请(NDA)正式获得国家药品监督管理局药品审评中心受理,并获准纳入优先审评审批程序,拟用于治疗EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC成人患者。
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适应症:适用于治疗成人患者表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入···