奈拉滨治疗效果

1.试验设计：奈拉滨在成人患者中的安全性和有效性在一项临床试验中进行了研究，该试验包括39名接受治疗的患者，其中28名患有T-ALL或T-LBL，在至少两种诱导方案后复发或难治性复发。

2.试验结果的设定：主要疗效指标为完全缓解率(CR)，完全缓解率(CR)被定义为骨髓母细胞计数≤5%，无其他疾病证据，外周血计数完全恢复。

3.试验结果：上述试验的完全缓解率(CR)达到18%，中位总生存期(OS)达到20.6周。