尼洛替尼通过抑制BCR-ABL激酶活性,显著改善Ph+ CML患者的分子学及细胞遗传学应答。长期治疗可诱导持续分子缓解(MR4.5),部分患者达到治疗停药标准,需通过严格监测评估停药可行性。
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适应症:新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期患者以及耐药或不耐受的Ph+ CML。