腹泻、血小板减少、恶心、贫血、外周水肿。
出血:≥3级出血事件(需要输血或侵入性干预)在15%的帕克替尼治疗患者中发生,而对照组为7%。
腹泻:约48%的患者出现腹泻,而对照组为15%。
血小板减少:可导致血小板减少恶化。
QT间期延长:QTc延长>500ms在帕克替尼治疗患者中发生率高于对照组;QTc较基线增加≥60ms在帕克替尼治疗患者中发生率高于对照组。
重大不良心脏事件(MACE):当前或既往吸烟者及有其他心血管危险因素的患者风险可能增加。
血栓形成:可能发生深静脉血栓、肺栓塞和动脉血栓。
继发性恶性肿瘤:淋巴瘤和其他恶性肿瘤可能发生,既往或当前吸烟者风险可能增加。
感染风险:严重细菌、分枝杆菌、真菌和病毒感染可能发生。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年11月,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208712
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