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普拉克索(Pramipexole)用法用量

1.常规剂量推荐

口服给药,每日一次,整片吞服,不可咀嚼、压碎或分割。

起始剂量:0.375mg/日,空腹或餐后服用均可。

剂量递增:每5-7日递增一次,首次增至0.75mg/日,后续每次递增0.75mg,最大推荐剂量为4.5mg/日。每次调整后需至少间隔5日评估疗效及耐受性。

2.停药方法

需逐渐减量,以0.75mg/日递减至0.75mg后,再以0.375mg/日递减。

3.肾功能损害患者剂量调整

中度肾功能损害(CrCl30-50mL/min):起始剂量为0.375mg隔日一次,1周后评估耐受性后可调整为每日一次,随后以0.375mg为增量逐步调整,最大剂量不超过2.25mg/日。

重度肾功能损害(CrCl<30mL/min)或血液透析患者:禁用。

4.从速释剂型转换为缓释剂型

患者可于一夜内从普拉克索速释片直接转换为相同日剂量的缓释片,但需密切监测疗效与耐受性,必要时调整剂量。

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普拉克索

普拉克索(Pramipexole)

适应症:普拉克索为非麦角类多巴胺受体激动剂,适用于帕金森病(PD)的治疗,可单药用于早期帕金森病患者,或与左旋多巴联用于晚期帕金森病患者以改善运动症状及减少“关期”时间。

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