2020年4月17日，FDA加速批准了Incyte公司的成纤维生长因子（FGF）受体2抑制剂培米替尼，用于携带FGFR2基因融合/重排、既往接受过治疗且不可手术切除或局部晚期的胆管相关疾病成人患者的治疗。
问题未解决？真人1对1答疑
免责声明：本页面内容来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料：FDA说明书，FDA更新于2022年8月26日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213736
培米替尼（pemazyre）是一种创新的靶向治疗药物，已经在中国上市，为...【详细】
发布时间：2025-09-26推荐指数：189
培米替尼（佩米替尼）是一种创新的靶向治疗药物，适用于治疗胆管相...【详细】
发布时间：2025-09-26推荐指数：91
2020年4月17日，FDA加速批准了Incyte公司的成纤维生长因子（FGF）受体2抑...【详细】
发布时间：2025-09-26推荐指数：127
培米替尼（达伯坦）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗胆管病变，特...【详细】
发布时间：2025-09-26推荐指数：87
培米替尼(pemazyre)是一种靶向性药物，2020年4月17日FDA加速批准了Incyte公...【详细】
发布时间：2025-09-26推荐指数：93
培米替尼目前已在国内上市，但还尚未进入医保报销范围。于2022年4月...【详细】
发布时间：2025-09-26推荐指数：88
鲁公网安备37010402441285号
