在一项精心设计的随机、开放标签、主动对照临床试验中，研究人员对曲贝替定(剂量为1.5mg/m²)与达卡巴嗪(剂量为1000mg/m²，通过20至120分钟的静脉输注给予)的治疗效果进行了直接比较。该试验的核心疗效评估指标涵盖了研究者评估的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)以及缓解持续时间(DOR)，旨在全面而深入地分析两种药物的临床效益。
试验结果显示，接受曲贝替定治疗的患者，其中位无进展生存期显著延长，这些数据均体现了曲贝替定在改善患者预后方面的显著优势。
问题未解决？真人1对1答疑
免责声明：本页面内容来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料：FDA说明书，FDA更新于2020年6月3日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=207953
曲贝替定适用于先前接受过含蒽环类药物治疗的不可切除或转移性脂肪...【详细】
发布时间：2025-09-26推荐指数：95
曲贝替定(Trabectedin)是一种创新药物，在临床治疗中展现出了独特的功...【详细】
发布时间：2025-09-26推荐指数：92
曲贝替定（Trabectedin）是一种从海洋生物中提取的抗病变药物，通过特...【详细】
发布时间：2025-09-26推荐指数：46
曲贝替定的作用在于靶向DNA小凹槽中的鸟嘌呤残基，干扰转录和修复过...【详细】
发布时间：2025-09-26推荐指数：7
曲贝替定是一种新型烷化剂类抗肿瘤药物，2015年获美国FDA批准用于治...【详细】
发布时间：2025-09-26推荐指数：8
鲁公网安备37010402441285号
