瑞卢戈利(MYFEMBREE)治疗效果

瑞卢戈利在临床试验中表现出良好的安全性，不良反应较少且多为轻度至中度。

1.试验设计

这是一项为期24周的开放标签、单组、长期延伸(LTE)的研究。患者接受了最多80周的额外治疗-2018年5月至2023年1月期间每日口服瑞卢戈利联合疗法(CT)治疗。

2.试验过程

针对患有子宫内膜异位症的绝经前女性(年龄18-50岁)每日一次瑞卢戈利CT(瑞卢戈利40mg、雌二醇1mg、醋酸炔诺酮0.5mg)的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究以及中度至重度痛经和非经期盆腔疼痛(NMPP)。

3.试验结果

这些试验表明，24周时，接受瑞卢戈利CT治疗的女性的痛经、NMPP和性交困难得到显着改善，与安慰剂相比，平均骨矿物质密度(BMD)下降幅度最小(<1%)。