瑞普替尼(Augtyro)治疗效果

瑞普替尼的治疗效果在多项临床研究中得到了验证，瑞普替尼能够克服临床中出现的已知ALK、ROS1和NTRK耐药问题，展现出对抗耐药的出色能力。

1.试验设计

一项注册1-2期试验中，评估了瑞普替尼对晚期实体瘤(包括ROS1融合阳性NSCLC)患者的疗效和安全性。2期试验的主要疗效终点是确认的客观缓解;疗效分析包括第一阶段和第二阶段的患者。缓解持续时间、无进展生存期和安全性是第二阶段的次要终点。

2.试验结果

71名ROS1融合阳性NSCLC患者中，有56名患者出现缓解，且之前未接受过早期ROS1酪氨酸激酶抑制剂;中位缓解持续时间为34.1个月，中位无进展生存期为35.7个月。56名ROS1融合阳性NSCLC患者中，有21名患者出现缓解。

3.试验结论

瑞普替尼在ROS1融合阳性NSCLC患者中具有持久的临床活性，无论他们之前是否接受过早期ROS1酪氨酸激酶抑制剂。不良事件主要是低级别的并且适合长期给药。