塞尔帕替尼的安全性和耐受性总体较好，不良反应较轻微。最常见的不良反应包括高血压、肝酶升高、腹泻和心电图QT间期延长等。
塞尔帕替尼治疗晚期RET融合阳性肺部患者的疗效是在一项多中心、开放标签、多队列临床试验(LIBRETTO-001,NCT03157128)中进行了评估，并根据接受治疗的不同有了不同的分组和治疗结果。
接受塞尔帕替尼治疗的患者总缓解率为64%，其中包括1.9%的完全缓解率；中位缓解持续时间为17.5个月，其中缓解持续时间≥6个月的患者比例高达81%。
问题未解决？真人1对1答疑
免责声明：本页面内容来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年12月18日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246
塞尔帕替尼（Retevmo）适用于特定肺部疾病以及特定甲状腺疾病等，在...【详细】
发布时间：2025-09-26推荐指数：221
塞尔帕替尼(Retevmo)的起效时间因个体差异、病情严重程度、治疗方案等...【详细】
发布时间：2025-09-26推荐指数：289
塞尔帕替尼(Retevmo)是一种针对RET基因融合或突变的强效、口服、高度选...【详细】
发布时间：2025-09-26推荐指数：268
这款由美国礼来公司研发的药物，自获批以来，已成为RET基因变异疾病...【详细】
发布时间：2025-09-26推荐指数：113
鲁公网安备37010402441285号
