1.试验设计：一项双盲、安慰剂对照临床试验，评估了特立氟胺7mg和特立氟胺14mg对复发型多发性硬化症患者长达40个月的每日一次剂量。
2.试验结果：有1165名患者参与了此次试验，实验结果显示，与接受安慰剂的患者相比，接受特立氟胺7mg和特立氟胺14mg的患者的ARR有统计学意义的降低。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年6月10日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202992
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