维贝格龙(Vibegron)于2018年在日本率先上市，商品名为Beova，由杏林制药和Kissei联合推出。2020年，该药物获得美国FDA批准，商品名为Gemtesa，并扩展其适应症至接受良性前列腺增生(BPH)药物治疗的成年男性患者的膀胱过度活动症。
维贝格龙以其独特的β3肾上腺素受体激动机制，有效缓解尿急、尿频等症状，标志着膀胱过度活动症治疗领域的新突破。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2020年12月23日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213006
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