盐酸卡格列净由日本田边三菱制药与日本第一三共研发,是一款钠-葡萄糖共转运体2(SGLT2)抑制剂类降糖药。该药物于2013年3月获美国FDA批准上市,成为全球首个获批的SGLT2抑制剂,同年11月获欧洲EMA批准,2014年7月登陆日本市场。
患者用药时需在医生的指导下使用,还需注意禁忌症,如对卡格列净过敏、1型糖尿病、酮症酸中毒及重度肾损害患者禁用。使用时需注意饮食、作息,避免脱水,并遵医嘱调整剂量。
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盐酸卡格列净是一款钠-葡萄糖共转运体2(SGLT2)抑制剂类降糖药,为全球首个获批的SGLT2抑制剂。该药通过抑制肾脏对葡萄糖的重吸收,促进尿糖排泄以降低血糖,主要用于2型糖尿病治疗,并扩展适应症至糖尿病肾病。
卡格列净
成人2型糖尿病患者,尤其适用于伴心血管疾病高危因素者。
规格:100mg*100片/盒
性状:黄色片剂,刻有“CFZ”和“100”。
【孕妇】妊娠中晚期:禁用(动物研究显示胎儿肾毒性)。风险:未控制糖尿病增加胎儿畸形风险。
【哺乳期女性】禁用(缺乏乳汁转移数据)。
【生育潜力者】无明确限制;但停药后生殖参数可逆(动物:高剂量致精子异常/生育力下降)。
【儿童使用】安全性和有效性尚未明确,儿童不适用该药物。
【老年人使用】更易发生低血容量相关不良反应(如低血压)。起始/增量需谨慎,监测容量状态。
【肾功能损害】eGFR30~<60:限用100mg。
【肝功能损害】轻中度(Child-PughA/B):无需调整剂量。重度(Child-PughC):禁用(无研究数据)。
清除胃肠道未吸收药物,对症支持治疗。血液透析4小时仅清除微量,腹膜透析无效。
36个月
室温储存
口服生物利用度65%,食物不影响吸收;Tmax=1-2小时。表观分布容积83.5L,血浆蛋白结合率99%(主要为白蛋白)。