注射用喷他脒(Benambax)

注射用喷他脒(Benambax)由法国赛诺菲公司研发并生产，其通用名为羟乙磺酸喷他脒。该药物是一种芳香族二脒类抗原虫药，主要用于治疗免疫缺陷患者的卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)的治疗。

注射用喷他脒通过干扰原虫的核酸和蛋白质合成发挥药效，具体包括抑制DNA、RNA、磷脂及蛋白质的合成，并拮抗NMDA受体等。其广谱抗菌活性使其成为治疗机会性感染的重要药物。药物静脉或肌内注射后迅速分布至组织，半衰期约10-14天，主要通过肾脏排泄。

注射用喷他脒(Benambax)由赛诺菲公司研发，属芳香族二脒类抗原虫药，主要用于免疫缺陷患者的卡氏肺孢子虫肺炎、利什曼病等治疗。其作用机制为抑制原虫核酸及蛋白质合成，患者用药期间需监测肝肾功能及心电图。

(一)主要成分

喷他脒羟乙磺酸盐‌

(二)适应人群

确诊或高度疑似PCP的成人患者。

(三)规格和性状

规格：300mg*5瓶/盒

性状：白色块状/粉末；pH4.5–6.5(注射用水溶解后)。

(四)特殊人群用药

【孕妇】仅当获益大于风险时使用(动物试验显示胎儿毒性：化骨延迟、死胎)。

【哺乳期女性】权衡治疗获益与哺乳必要性。

【生殖潜力男性/女性】说明书中尚未明确。

【儿童】禁用。

【老年人】减量慎用，加强监测(生理功能减退)。

【肾功能损害】避免或减量(肾损伤风险提高)；监测肌酐/BUN。

【肝功能损害】慎用(肝毒性风险升高)；监测ALT/AST。

(五)药物过量

症状：低血压、低血糖、心律失常加剧。

处理：立即停药并对症支持(补液、升压、血糖管理)。

(六)有效期

60个月

(七)储存方法

室温保存。

(八)药代动力学

吸入给药后支气管肺泡灌洗液浓度显著高于血浆(16.8–149.7ng/mL)。