艾拉司群是一款口服选择性雌激素受体降解剂,能够剂量依赖性地降解雌激素受体α(ERα/ESR1),并抑制雌二醇依赖的ER导向基因转录和疾病发展。临床前研究表明其具有作为单药或与其他疗法联合用于治疗乳腺CA的潜力。
艾拉司群此前已获得美国食药监局(FDA)授予的优先审批资格与快速通道认定,并于2023年1月获FDA批准上市。
2023年9月,艾拉司群获欧盟委员会批准上市。随着研究的深入和临床应用的推广,艾拉司群有望成为BC患者的重要治疗药物之一。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年11月9日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217639
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