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达克替尼治疗效果

达克替尼作为第二代EGFR-TKI靶向药,在NSCLC治疗中展现出良好的疗效。研究表明,它在延长无进展生存期、降低疾病进展风险方面优于部分同类药物。患者的基因突变类型、个体差异及治疗方案都会影响最终疗效。本文将探讨达克替尼的临床表现、有效性数据及影响疗效的关键因素,帮助患者和医生更好地了解其治疗价值。

临床试验结果表明,达克替尼在延长无进展生存期方面具有较为显著的优势,且具有较好的抗病活性。

在初治转移性NSCLC患者中,达克替尼展示了较优的疗效,其抗病作用及延缓疾病进展的能力得到证实。

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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288

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适应症:本药适用于初治转移性NSCLC患者,且必须经经FDA‐批准的检测方法确认存在EGFR基因的外显子19缺失或外显子21L858R置换突变。

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