发布时间：2025-09-26 文章编辑：药队长 推荐人数：
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富马酸吉瑞替尼片是一种针对特定基因突变型白血病的靶向治疗药物，为复发或难治性急性髓系白血病(AML)患者提供了新的治疗选择。了解其治疗范围、正确使用方法和注意事项，对其治疗效果和用药十分重要。
富马酸吉瑞替尼片是一种高度特异性的靶向治疗药物，其适应症范围经过严格限定。
该药专门用于治疗经检测确认携带FLT3基因突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。FLT3突变检测是使用该药的必要前提条件。
作为FLT3酪氨酸激酶抑制剂，吉瑞替尼通过选择性阻断异常信号传导通路，抑制白血病细胞的增殖和存活，从而达到治疗目的。
富马酸吉瑞替尼片的精准治疗特性使其成为特定AML患者的重要选择，基因检测是确定适用人群的关键步骤。
富马酸吉瑞替尼片的用药方案经过精心设计，需要严格遵循以有助于疗效。
推荐起始剂量为每日一次120mg(3片40mg)，28天为一个治疗周期。治疗应持续至无临床获益或出现不可耐受毒性，通常建议至少持续6个周期观察疗效。
治疗4周后未达预期效果时，可考虑增至每日200mg。出现QT间期延长>500msec等特定不良反应时需暂停给药或减量至80mg。
富马酸吉瑞替尼片的用药方案需要专业医生监督，定期评估疗效和有效性是治疗成功的关键因素。
使用富马酸吉瑞替尼片时需要特别关注多项有效事项，以最大限度降低治疗风险。
需定期监测肝功能、心电图和血细胞计数。特别注意分化综合征、可逆性后部脑病综合征等严重不良反应的早期症状。
妊娠期禁用，哺乳期应暂停哺乳。重度肝功能损害患者不建议使用。用药期间及治疗后需采取有效避孕措施。
严格遵守富马酸吉瑞替尼片的用药注意事项，能够有效提高治疗有效性，为患者带来最佳临床获益。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2022年1月12日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=211349
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