卡帕塞替尼联合氟维司汀适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、局部晚期或转移性乳腺疾病患者，经FDA批准的试验检测出有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变，在转移环境中至少接受一种内分泌治疗方案进展，或在辅助治疗完成后12个月内复发。
卡帕塞替尼作为一种口服小分子AKT抑制剂，通过靶向抑制AKT1、AKT2和AKT3三种亚型，阻断PI3K/AKT信号通路的异常激活，从而抑制异常细胞的生长和存活，为特定乳腺疾病的患者提供了新的治疗选择和希望。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年9月23日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218197
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