药队长 阅读指数：3 发布时间：2025-05-07 16:34:01
鲁卡帕尼（Rubraca）是一种针对特定基因突变**的靶向治疗药物，主要用于BRCA突变相关的卵巢*和前列腺*患者。
该药是PARP抑制剂，鲁卡帕尼通过阻断DNA修复机制抑制**生长，其规范使用对疗效和安全性比较重要。以下从基本信息和用药细节两方面展开说明。
鲁卡帕尼由美国Clovis Oncology公司研发，2016年获FDA批准上市，目前尚未进入中国医保体系。该药主要成分为卢卡帕利，剂型为片剂，规格包括200mg、250mg和300mg。适应症涵盖BRCA突变复发性卵巢*的维持治疗，以及BRCA突变的转移性去势抵抗前列腺*。
推荐剂量为每日两次口服600mg（两片300mg），总剂量1200mg/日，可随餐或空腹服用。需持续用药至疾病进展或出现不可耐受毒性。若漏服或呕吐，无需补服，按原计划继续用药。
规范用药需结合患者个体情况，定期监测血常规和肝肾功能。药物需避光密封保存于15-30℃干燥环境，开封后注意包装完整性，避免受潮或冷冻。
鲁卡帕尼的疗效与安全性已通过多项临床研究验证。以下从作用机制和临床反应两个角度分析其治疗效果。
PARP蛋白家族在DNA单链损伤修复中起关键作用。BRCA突变**细胞依赖PARP通路进行DNA修复，鲁卡帕尼通过抑制PARP活性，导致**细胞DNA损伤积累而死亡，即“合成致死”效应。临床数据显示，其对BRCA突变卵巢*患者的无进展生存期延长明显，前列腺*患者的总生存率亦有提升。
常见不良反应包括恶心、贫血及肝功能异常。卵巢*患者更易出现血小板减少和光敏反应，前列腺*患者则需关注皮疹和便秘。对于≥3级血液学毒性，建议暂停用药并调整剂量；轻度消化道反应可通过分次给药或对症处理缓解。需特别注意骨髓抑制风险，治疗期间需每周监测血常规。
合理管理不良反应可提高治疗依从性。临床应用中需权衡疗效与安全性，结合患者耐受性动态调整方案。
该药是二线治疗选择，鲁卡帕尼在特定患者群体中具有明确价值。以下从可及性和实际应用反馈探讨其认可度。
原研药价格较高，美国版300mg规格每盒约3510美元。印度仿制药价格优势明显，同规格仅需754美元，但需通过正规跨境渠道购买。由于未纳入中国医保，患者多依赖海外购药，需警惕仿制药质量差异。
真实世界研究显示，BRCA突变患者用药后中位无进展生存期可达10-12个月，生活质量改善明显。部分患者反馈疲劳感较明显，但多数可通过调整服药时间缓解。
综合临床数据与实际应用，鲁卡帕尼在适应症范围内具有明确治疗价值。随着基因检测普及和用药经验积累，其在精准**治疗中的地位将进一步提升。
鲁公网安备37010402441285号
