药队长 阅读指数：3 发布时间：2025-05-07 16:19:58
鲁卡帕尼是一种口服活性的、有效的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂。这种药物以其对PARP1的强效抑制能力而著名，其对PARP1的Ki值达到1.4 nM，且对其他八种PARP结构域也显示出亲和性。
鲁卡帕尼（Rubraca）是一种针对特定基因突变**的靶向药物，正确使用是明确疗效和减少不良反应的关键。本部分将详细说明其用法用量及调整方法。
鲁卡帕尼的标准剂量为每日两次口服，每次600毫克（两片300毫克片剂），每日总剂量不超过1200毫克。服药时间不受饮食限制，可在饭前或饭后服用。若患者漏服一剂，无需补服，应按原计划时间服用下一剂。若出现呕吐症状，也无需额外调整剂量。
在治疗过程中，若患者出现严重不良反应（如血液毒性或肝酶升高），需根据医生建议暂时中断治疗或减少剂量。治疗应持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对于前列腺*患者，需同步进行激素治疗或双侧睾丸切除术以增强疗效。
合理调整剂量并坚持规范用药，有助于在控制病情的同时降低副作用风险。患者需定期复诊，及时与医疗团队沟通身体反应。
正确使用鲁卡帕尼不仅涉及剂量控制，还需关注潜在风险与特殊人群的用药安全。以下内容将帮助患者和护理人员全面了解需注意的事项。
常见不良反应包括疲劳、恶心、贫血、肝功能异常等。卵巢*患者需特别关注血小板减少和中性粒细胞减少，而前列腺*患者可能出现皮疹或便秘。若出现严重症状（如呼吸困难或持续高烧），应立即就医。医生可能通过调整剂量或暂停治疗来缓解症状。
孕妇禁用鲁卡帕尼，因其可能对胎儿造成不可逆损害；哺乳期女性需在停药后至少两周再恢复母乳喂养。有生育需求的男性或女性需在治疗期间及停药后三个月内采取严格避孕措施。儿童与严重肝肾功能不全患者的安全性尚未明确，需谨慎评估后再决定是否用药。
了解不良反应与特殊人群的用药限制，可帮助患者规避潜在风险，明确治疗过程的安全性。
药物的稳定性直接影响其疗效，鲁卡帕尼对储存条件有严格要求。以下内容详细说明如何正明确存该药物。
鲁卡帕尼应储存在15°C至30°C的环境中，避免高温或冷冻。极端温度可能导致药物成分分解。同时需保持干燥，避免潮湿环境导致药片受潮变质。建议将药物置于原包装内，放置于通风良好的柜子中。
药物需远离阳光直射，光照可能破坏其化学结构。原包装的密封性可防止污染，切勿将药片转移至其他容器。若发现包装破损或药片变色，应立即停止使用并联系专业人员处理。
遵循科学的储存方法，可最大限度维持药物活性，为患者提供安全有效的治疗保障。
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