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2024年29日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准加速批准塞尔帕替尼(Retevmo，礼来公···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-06-20推荐指数：175
ASC4FIRST是一项关键的III期随机研究，旨在评估ascimib与研究者选择的酪氨酸激酶抑制···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-06-18推荐指数：186
近日，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）通过了一项积极的意见，建议修改···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-06-17推荐指数：202
瑞士卢加诺——欧洲医学恶性病学会很高兴宣布2024年ESMO胃肠恶性病大会，这是一次完全···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-06-17推荐指数：207
在NETTER-2的III期研究中，新诊断的2-3级生长抑素受体阳性、转移性胃肠胰（GEP）神经内···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-06-14推荐指数：170
今日，美国FDA（Food and Drug Administration）正式将礼来公司（Eli Lilly and Compa···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-06-13推荐指数：208
NICHE-2是一项大型II期研究，涉及局部晚期错配修复缺陷（dMMR）结肠CA患者，对完整的t···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-06-13推荐指数：183
2024年5月30日，美国食品和药物管理局（FDA）批准lisocabtagene maraleucel（Breyanzi···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-06-12推荐指数：194
2024年6月10日，法国里尔、美国马萨诸塞州剑桥和瑞士苏黎世——生物制药领域的先驱GEN···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-06-12推荐指数：218
大多数肺CA病例是非小细胞肺CA(NSCLC)，其中约15%为小细胞肺CA(SCLC)。大多数SCLC患者···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-06-07推荐指数：223
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