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曲恩汀疗效如何

发布时间:2025-09-26     文章编辑:药队长     推荐人数:

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曲恩汀(是一种铜螯合剂,主要用于治疗成人稳定型威尔逊病(Wilson'sdisease)患者,尤其适用于已脱铜且对青霉胺耐受的病例。

曲恩汀疗效如何

1、适应症与核心作用‌

(1)曲恩汀通过螯合体内过量铜离子并经尿液排出,有效控制威尔逊病的铜蓄积。

(2)临床试验(Trial1)显示,患者从青霉胺转为曲恩汀后,血清非铜蓝蛋白铜(NCC)水平保持稳定,且24小时尿铜排泄量(UCE)明显降低,证实其对铜代谢的调控作用。

2、疗效数据支持‌

(1)非劣效性研究‌:一项纳入53例患者的随机对照试验表明,曲恩汀组与青霉胺组的NCC水平在36周时无明显差异(56mcg/Lvs.46mcg/L),临床稳定性相当。

(2)剂量相关性‌:起始剂量为300~3,000mg/日(分两次口服),需根据血清NCC和UCE监测调整剂量,最大剂量不超过3,000mg/日。

曲恩汀的药理作用

1、铜螯合作用‌

(1)曲恩汀与铜离子形成稳定复合物,通过两种途径发挥作用:

(2)全身性排铜‌:螯合循环系统中的铜,促进其经肾脏排泄。

(3)肠道阻吸收‌:在肠道内直接结合铜离子,减少其吸收入血。

曲恩汀的药代动力学特性‌

1、吸收与分布‌

(1)吸收‌:空腹口服后1.25~2小时达血药峰浓度(Cmax),剂量在900~1,500mg范围内呈线性药代特征。

(2)生物利用度‌:与三乙烯四胺盐酸盐相比,900mg曲恩汀的AUC略低11%,但1,500mg时两者相当。

2、代谢与排泄‌

(1)代谢‌:主要经乙酰化生成MAT和DAT,半衰期分别为17.1小时和14.7小时。

(2)排泄‌:原型药物及代谢物均通过尿液排出,肾功能不全者需谨慎调整剂量。

3、特殊人群差异‌

(1)性别影响‌:男性在1,500mg剂量下暴露量较女性高30%~50%,但临床意义有限。

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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年4月28日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215760

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